Vanguard Biotech Systems
Infraestructura bioinformática para análisis trazable de resistencia antimicrobiana.
Vanguard Biotech Systems desarrolla software bioinformático controlado para organizar el procesamiento WGS, la evidencia relacionada con resistencia, la provenance y el reporting en resultados estructurados y revisables.
NextGenAMR es nuestro primer producto: una plataforma funcional en preview controlada para organizar análisis WGS relacionados con resistencia antimicrobiana.
NextGenAMR es una plataforma funcional en preview controlada. Su validación continúa en curso y no se presenta como un sistema autónomo de diagnóstico ni de decisión terapéutica.
En términos sencillos
Una secuencia bacteriana dentro del alcance soportado se procesa mediante un workflow controlado. NextGenAMR organiza señales relacionadas con resistencia, conserva la trazabilidad de cómo se obtuvieron y genera resultados estructurados para que un profesional los revise junto con otras pruebas y el contexto correspondiente.
- 01Input soportado
- 02Workflow controlado
- 03Outputs estructurados
- 04Revisión profesional
Por qué lo construimos
Los workflows bioinformáticos combinan a menudo varios componentes, versiones, bases de datos, transformaciones y handoffs. Esa fragmentación dificulta mantener alcance, configuración, provenance, warnings y outputs consistentes a lo largo de todo el proceso. VBS trabaja en la capa de control, organización, trazabilidad y reporting que convierte componentes técnicos en un proceso más gobernado y revisable — sin sustituir a los especialistas que interpretan los resultados.
Alcance actual
NextGenAMR trabaja con inputs WGS soportados dentro de un alcance definido y versionado, y produce outputs estructurados. El alcance está deliberadamente acotado.
- Especie operativa
- Escherichia coli
- Panel de antibióticos
- 9
- Versión del alcance
- 2026.07.0 · 2026-07-15
El alcance operativo publicado actual es Escherichia coli, con un panel cerrado y específico de especie de 9 antibióticos. NextGenAMR es específico por especie por diseño y está construido para ampliarse; otras especies están en desarrollo interno y todavía no están disponibles.
Ver el alcance completo en NextGenAMR →Cómo funciona, a alto nivel
- 1 · Recepción controlada
Se recibe y prepara un input WGS soportado dentro del alcance definido.
- 2 · Procesamiento y evidencia AMR
Un workflow bioinformático controlado organiza la evidencia relacionada con resistencia.
- 3 · Calidad, alcance y provenance
Se aplican puertas de calidad, comprobaciones de alcance y warnings; el sistema puede abstenerse, y cada paso conserva su provenance. No siempre hay una decisión concluyente.
- 4 · Outputs revisables
Se generan outputs estructurados y trazables para que un profesional los revise junto con otras pruebas.
Una vista del producto
Demostración generada a partir de datos de una muestra bacteriana real durante pruebas internas con la versión actual de NextGenAMR. El contenido ilustra los outputs del producto y no constituye por sí mismo un resultado de validación clínica ni una recomendación terapéutica.
| Antibiótico | Estado | Evidencia |
|---|---|---|
| Amoxicilina–ácido clavulánico | Resistencia probable | blaTEM-1B |
| Ampicilina | Resistencia probable | blaTEM-1B |
| Ciprofloxacino | Resistencia probable | gyrA S83L · parC S80I |
| Ceftazidima | Susceptibilidad probable | no ESBL markers |
| Gentamicina | Susceptibilidad probable | — |
| Meropenem | Susceptibilidad probable | no carbapenemase |
| Nitrofurantoína | Susceptibilidad probable | — |
| Piperacilina–tazobactam | Susceptibilidad probable | — |
| Trimetoprima–sulfametoxazol | Resistencia probable | sul1 · dfrA17 |
- Genes AMR7
- Mutaciones puntuales3
- Replicones plasmídicos2
- Cobertura media82×
- pipeline · ngamr-core@0.4.2
- db · card-2025.09 · resfinder-2025.10
- operador · lab.ops/41
- inicio · 2026-06-19 09:14 UTC
- Región de baja cobertura marcada para revisión.
- Resultado revisado — sin emisión fuera de alcance.
Qué estás viendo
- 01Los paneles agrupan la evidencia organizada por antibiótico del panel soportado.
- 02Cada resultado es una probabilidad calibrada, nunca una decisión categórica S/I/R.
- 03Los warnings y abstenciones se muestran cuando la evidencia o la calidad son insuficientes.
- 04La provenance de la ejecución (versiones, bases de datos, tiempos) se conserva y es revisable.
- 05El output se estructura para que un profesional lo revise — el sistema no toma una decisión clínica autónoma.
Descripción textual: la vista del producto muestra, por antibiótico del panel soportado, la evidencia organizada como probabilidad calibrada (no S/I/R), con warnings y abstenciones cuando procede, la provenance de la ejecución y un output estructurado para revisión profesional; el sistema no toma una decisión clínica autónoma.
Para quién es
Laboratorios clínicos y de microbiología
Procesamiento controlado dentro de un alcance definido, outputs estructurados, warnings, trazabilidad y revisión profesional — para evaluar el encaje con tu workflow local. Sin claims sobre tiempo hasta tratamiento ni coste.
Evaluar encaje institucional →Investigación y vigilancia
Reproducibilidad, provenance, versionado y outputs normalizados y comparables dentro del alcance soportado. No se presenta como un sistema nacional de vigilancia ni epidemiológico.
Explorar el producto →Institucional, IT, seguridad y dirección
Gobernanza, auditabilidad, control de versiones, seguridad evaluable, despliegue controlado y documentación para due diligence.
Ver seguridad →Estado, evidencia y validación
NextGenAMR se encuentra en evaluación controlada y validación interna, no clínica. Los resultados de validación no se han publicado y no deben inferirse.
No se han publicado métricas de rendimiento clínico (sensibilidad, especificidad, concordancia categórica, VME/ME, exactitud). La evaluación de rendimiento está en curso.
Ver evidencia y estado de validación →Seguridad y garantías
Cada ejecución conserva procedencia y metadatos de ejecución y produce resultados estructurados y auditables para revisión profesional (JSON y PDF).
- Control de accesoimplementado
- Provenance por ejecución y traza de auditoríaimplementado
- Separación de entornos (staging / producción)implementado
- Certificaciones formales de conformidadno reclamadas
Vanguard Biotech Systems no realiza actualmente claims de autorización regulatoria ni de uso clínico autónomo para NextGenAMR. El intended use y la estrategia regulatoria se evaluarán conforme evolucione el producto.
Ver seguridad y despliegue →Sobre Vanguard Biotech Systems
Vanguard Biotech Systems es una empresa tecnológica española fundada en 2025 y con sede en Granada, España. Desarrolla infraestructura software bioinformática para convertir workflows genómicos complejos en procesos más controlados, reproducibles, trazables y revisables.
La misión de Vanguard Biotech Systems es hacer que los procesos bioinformáticos complejos puedan utilizarse de una forma más estructurada, gobernada y auditable, preservando el alcance, las versiones, la evidencia, la provenance, los límites del sistema y la revisión profesional.
- Fundación
- Fundada en 2025 en Granada, España.
- Ubicación
- Granada, España
- Producto
- NextGenAMR — preview controlada (2026)
Prioridad actual: validación, preparación para evaluaciones institucionales, consolidación de evidencia, seguridad y reproducibilidad.
Sobre la empresa →Evalúa si NextGenAMR encaja en tu organización
Abrimos conversaciones con laboratorios, grupos de investigación y vigilancia e instituciones interesadas en una evaluación controlada y no clínica. Cuéntanos tu contexto — no pedimos datos de pacientes, muestras, secuencias ni resultados.